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  #11  
Antiguo 08-10-2015, 17:34
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Iniciado por Tiberio Ver Mensaje
El problema, es que la Medicina no es una ciencia exacta, sino, una ciencia experimental, don de el contenido empírico es lo más importante.

El éxito está siempre en la prevención y de ahí el de las vacunas, por mucho que digan algunos indocumentados.

Más vale no tentar a la suerte.

Saludos.
Como bien dices la medicina no es una ciencia exacta sino una ciencia experimental y eso incluye tambien a las vacunas. No hay dudas de que hay vacunas sobradamente probadas pero ese no es el caso de la vacuna del VPH dado que pretende proteger de una enfermedad que se da principalmente entre mujeres entre 40 y 55 años y solo lleva 9 años de existencia siendo recomendada su aplicación a niñas menores de 14 años dado que a mayor edad su eficacia esta cuestionada. Pero es mas, el propio medicamento garantiza la inmunidad por 6 años (maximo 8) lo que nos situa en que una niña vacunada en la edad recomendada dejara de estar inmunizada entre los 17 y los 19 años (si se vacuno a los 11) o hasta los 20/22 años si se vacuno a los 14. Luego para comprobar si esa vacunación temporal fue eficaz hay que esperar otros 20 años.

Como el veredicto de la eficacia real de la vacuna no llegará hasta el año 2030/2045 las empresas tienen mucho tiempo para hacer negocio y si luego no funciona ya señalaran que la vacuna era solo eficaz temporalmente y que el VPH podia contraerse tras el tiempo de inmunización, que ademas lo que prevenia es el VPH que es un factor asociado pero no necesariamente la causa dado que hay canceres de utero no asociados a dicho virus y solo un pequeño porcentaje de portadores de VPH desarrollan el cancer. Ademas recordemos que la existencia de asociación entre VPH y Cancer no implica necesariamente que este sea el causante sino que este podria facilitar dicho cancer o ser facilitado por dicho cancer con lo que su erradicación no significaria que se acaba con dicho cancer.

Te copio el apartado sobre los ensayos clinicos de la fcha tecnica de la vacuna Gardasil:

Ensayos Clínicos

Eficacia en mujeres de 16 a 26 años

La eficacia de Gardasil en mujeres de 16 a 26 años fue evaluada en 4 ensayos clínicos de Fase II y III,
aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo que incluyeron a un total de 20.541 mujeres que
fueron reclutadas y vacunadas sin cribado previo de presencia de infección por VPH.

Las variables primarias de eficacia incluyeron lesiones vulvares y vaginales relacionadas con VPH 6,
11, 16 ó 18 (verrugas genitales, VIN, VaIN), CIN de cualquier grado y cánceres cervicales (Protocolo
013, FUTURE I); CIN 2/3, AIS y cánceres cervicales relacionados con VPH 16 ó 18 (Protocolo 015,
FUTURE II); infección persistente y enfermedad relacionada con VPH 6, 11, 16 ó 18 (Protocolo 007)
e infección persistente relacionada con VPH 16 (Protocolo 005).

Los resultados de eficacia se presentan para el análisis combinado de los protocolos de los ensayos.
La eficacia frente a CIN 2/3 o AIS relacionados con VPH 16/18 se basa en los datos obtenidos de los
protocolos 005 (sólo variables de eficacia relacionadas con el tipo 16), 007, 013 y 015. La eficacia
para todas las demás variables de eficacia se basa en los protocolos 007, 013 y 015. La duración
media del seguimiento para estos ensayos fue de 4,0, 3,0, 3,0 y 3,0 años
para el Protocolo 005, el
Protocolo 007, el Protocolo 013 y el Protocolo 015, respectivamente. La duración media del
seguimiento para los protocolos combinados (005, 007, 013 y 015) fue de 3,6 años.
Los resultados de
los ensayos individuales apoyan los resultados obtenidos del análisis combinado. Gardasil fue eficaz
frente a la enfermedad por VPH causada por cada uno de los cuatro tipos del VPH de la vacuna. Al
final del ensayo, se realizó el seguimiento de los individuos reclutados en los dos ensayos de Fase III
(Protocolo 013 y Protocolo 015) durante un periodo de hasta 4 años (media de 3,7 años).

La Neoplasia Cervical Intraepitelial (CIN) Grado 2/3 (displasia de grado moderado a alto) y el
adenocarcinoma in situ (AIS) fueron utilizados en los ensayos clínicos como un marcador clínico
subrogado del cáncer cervical.

En el estudio de extensión a largo plazo del Protocolo 015 para mujeres de 16 a 23 años de edad, en
la población por protocolo de eficacia (PPE) de mujeres vacunadas con Gardasil en el estudio base, no
se observaron casos de enfermedad por VPH (tipos de VPH 6, 11, 16, 18 relacionados con CIN de
cualquier grado) hasta aproximadamente al menos 8 años. En este estudio, se demostró
estadísticamente una protección duradera de hasta aproximadamente 6 años.

Última edición por Jairus; 08-10-2015 a las 17:52
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